ELISA吸光度值衰减如何解决
当即测验其吸光度值，等过几分钟再测验吸光度值，发现两次测得的吸光度值发生衰减。第2次均小于*次。近日的李老师在操作elisa试剂盒实验的时分发现了一个问题，于是来电我公司的售后部分问道：加完显色液(购买)显色一定时刻后，再加停止液（2m h2so4，自己制造）后，而且，加停止液时，从*条加到第12条后，测验发现，吸光度值从1-12条逐级衰减。条件是这12条酶标板都是同一种产品，而且包被相同蛋白。
通过我公司技术专员的剖析，本来elisa吸光度值衰减能够这样奇妙应对。
其实具体的原因也很简单，有可能是显色液的质量不够好。一般情况下，停止反响后od值的下降前期不是很明显。停止后，吸光度值是会跟着时刻衰减，所以一般是加完停止液后当即测，这样比较准。再次剖析12条显示逐级递减的原因看看是否是：
① 显色时刻调整，如果你现在的显色时刻是10min，那调整到30min，再加停止液,观察上述现象是否出现。
② 停止液中加入少量甘油看下怎么样。建议您使用rd品牌的elisa试剂盒，显色时刻是30分钟，停止后要求在30分钟内检测，加入停止液后，zui好在加入停止液后2到3分终内检测，这是od值相对比较高。拟合值能到达四个9。
源自先进的酶联免疫技术上海通蔚生物，涵盖国内外专家的经历与才智。选用先进的技术和设备，确保品质的同时，降低成本，为更多有需要的研究人员，节省实验经费，确保实验质量，为国家的科技发展多做贡献。多家生物科研基地合作伙伴，实力团队倾力打造专注于elisa试剂盒的生产，研制，助力您的科研实验!
上海通蔚生物有限公司
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