Human HAS2 ELISA Kit检测操作说明书
human has2 elisa kit检测操作说明书实验原理：
将目标抗体包被于微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的抗体结合，然后加入微生物化的目标抗体，将未结合的生物素抗体洗净后，加入hrp标记和亲和素，再次彻底洗涤后加入tmb底物显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（o.d.值），计算样品浓度。
human has2 elisa kit检测操作说明书试剂盒组成：
试剂盒操作步骤：
实验所需自备试验器材：
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10ul、2-20ul、20-200ul、200-1000ul
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
实验结果计算：
绘制标准曲线：在excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应od值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。
试剂盒性能：请向客服人员索要详细电子版说明书！
技术小提示：
1. 当混合或重溶蛋白溶液时，尽量避免起沫。
2. 为了避免交叉感染，配置不同浓度标准品、上样、加不同试剂都需要更换枪头。另外不同试剂请分别使用不同的移液槽。
3. 每次孵育时，请正确使用封板胶可保证结果的准确性。
4. 混合后的显色底物在上板前应为无色，请避光保存；假如微孔板后，将由物色变成不同深度的蓝色。
5. 终止液上板顺序应同显色底物上板顺序一致；加入终止液后，孔内颜色由蓝变黄；若孔内有绿色，则表明孔内液体未混匀；请充分混合。
合作单位：高校/医院/科研院；
实验类型：夹心法/间接法/竞争法；
反应时间: 1-5h
所需样本体积: 50-100ul
检测波长: 450 nm
特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
重复性：板内变异系数小于10% ，板间变异系数小于15% 。
应用范围：用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本；
保存条件：2-8℃；
郑重声明：本产品仅供科研实验，不适用于临床诊断！
rj12562 人果糖二磷酸醛缩酶a(aldoa)elisa试剂盒
rj15733 大鼠胱硫醚β-合成酶(cbs)elisa试剂盒
rj13784 人腮腺炎病毒igmelisa试剂盒
rj21406 兔子巨噬细胞炎性蛋白3α(mip3α/ccl20)elisa试剂盒
rj16809 小鼠n2乙酰胆碱受体igg(n2-achr igg)elisa试剂盒
rj17521 小鼠去甲肾上腺素(ne)elisa试剂盒
rj21808 植物肌醇半乳糖苷合成酶(gols)elisa试剂盒
rj18389 猪肺表面活性物质相关蛋白c(spc)elisa试剂盒
rj14296 人腺病毒7型igg抗体elisa检测试剂盒(定性)
rj19770 犬内皮型一氧化氮合成酶(nos3)elisa试剂盒
rj20439 鸡基质金属蛋白酶2(mmp2)elisa试剂盒
rj18065 豚鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子(scf/mgf)elisa试剂盒
rj18796 猪粘蛋白/粘液素5ac(muc5ac)elisa试剂盒
rj21544 鱼丙二醛(mda)elisa试剂盒
rj14338 人心型脂肪酸结合蛋白(h-fabp)elisa试剂盒
rj21867 植物微量蛋白(mp)elisa试剂盒
rj19200 牛葡萄糖激酶(gck)elisa试剂盒
rj17264 小鼠碱性成纤维细胞生长因子9(bfgf-9)elisa试剂盒
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将目标抗体包被于微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的抗体结合，然后加入微生物化的目标抗体，将未结合的生物素抗体洗净后，加入hrp标记和亲和素，再次彻底洗涤后加入tmb底物显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（o.d.值），计算样品浓度。
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试剂盒操作步骤：
实验所需自备试验器材：
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10ul、2-20ul、20-200ul、200-1000ul
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
实验结果计算：
绘制标准曲线：在excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应od值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。
试剂盒性能：请向客服人员索要详细电子版说明书！
技术小提示：
1. 当混合或重溶蛋白溶液时，尽量避免起沫。
2. 为了避免交叉感染，配置不同浓度标准品、上样、加不同试剂都需要更换枪头。另外不同试剂请分别使用不同的移液槽。
3. 每次孵育时，请正确使用封板胶可保证结果的准确性。
4. 混合后的显色底物在上板前应为无色，请避光保存；假如微孔板后，将由物色变成不同深度的蓝色。
5. 终止液上板顺序应同显色底物上板顺序一致；加入终止液后，孔内颜色由蓝变黄；若孔内有绿色，则表明孔内液体未混匀；请充分混合。
合作单位：高校/医院/科研院；
实验类型：夹心法/间接法/竞争法；
反应时间: 1-5h
所需样本体积: 50-100ul
检测波长: 450 nm
特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
重复性：板内变异系数小于10% ，板间变异系数小于15% 。
应用范围：用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本；
保存条件：2-8℃；
郑重声明：本产品仅供科研实验，不适用于临床诊断！
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